举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 抗肿瘤化药TOP20包办仨！恒瑞又投巨资砸向谁？2016/12/14 来历：米内网原创 浏览数：

1帕伯克利2015年全世界发卖额超7亿美元

帕伯克利是一种细胞周期卵白依靠性激酶(CDK)4以及6的按捺剂，可与来曲唑适用作为之内排泄为根蒂根基的初始医治方案，用在医治雌激素受体(ER)阴性、人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的绝经后主妇晚期乳腺癌患者。

帕伯克利由辉瑞开发，2015年2月初次获美国FDA核准上市，商品名为Ibrance ，剂型为胶囊，规格为75mg、100mg、125mg，2016年11月获欧盟EMA核准上市。据米内网跨国公司事迹数据库数据显示，Ibrance 2015年全世界发卖额高达7.23亿美元。

本次获批临床的羟乙磺酸帕伯克利原料药和胶囊剂均为申请国产药品注册，注册分类为原化学药品第4类，此中胶囊剂的规格有三个。

2抗肿瘤化药TOP20品牌 恒瑞医药手握3个

据米内网数据显示，2015年中国都会公立病院、县级公立病院、����APP都会社区和州里卫生院四个化学药终端抗肿瘤药合计发卖范围已经经跨越了521亿元，近来两年的增加率连结于13%以上，2015年增加率已经上升至14.65%。

于2015年中国都会公立病院、县级公立病院、都会社区和州里卫生院四个化学药终端抗肿瘤药品牌TOP20产物中，恒瑞医药包办了3个，多西他赛打针液2015年发卖额跨越17亿元，打针用奥沙利铂2015年发卖额跨越9.5亿元，打针用盐酸伊立替康2015年发卖额跨越8.4亿元。

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，经由过程滋扰细胞有丝破裂以及破裂间期细胞功效所必须的微管收集而起抗肿瘤作用。合用在先期化疗掉败的晚期或者转移性乳腺癌的医治，和使用以顺铂为主的化疗掉败的晚期或者转移性非小细胞肺癌的医治。

据米内网数据显示，恒瑞医药的多西他赛打针液2015年于中国都会公立病院、县级公立病院、都会社区和州里卫生院四个化学药终端发卖额合计跨越17亿元，且近来三年每一年均有约1亿元的增加。

奥沙利铂属在新的铂类抗癌药，可用在经氟脲嘧啶医治掉败后的结直肠癌转移的患者，可零丁或者结合氟尿嘧啶使用。

据米内网数据显示，恒瑞医药的打针用奥沙利铂2015年于中国都会公立病院、县级公立病院、都会社区和州里卫生院四个化学药终端发卖额合计跨越9亿元，增加率为3.72%。

打针用盐酸伊立替康合用在成人转移性年夜肠癌的医治，对于在经含5-Fu化疗掉败的患者，本品可作为二线医治。

据米内网数据显示，恒瑞医药的打针用盐酸伊立替康2015年于中国都会公立病院、县级公立病院、都会社区和州里卫生院四个化学药终真个发卖额合计跨越8亿元，增加率为13.08%。

3恒瑞医药看重研发 每一年投入慢慢增年夜

最近几年来，恒瑞医药看重立异，研发投入每一年都于递增：2013年公司累计研发投入资金5.63亿元，比上年同期增加5.26%，研发投入占发卖支出的比重为9.08%;2014年公司累计研发投入资金6.5亿元，比上年同期增加16%，研发投入占发卖支出的比重到达8.75%;2015年公司累计投入研发资金 8.92 亿元，较上一年度增加 36.76%，研发投入占业务支出的比重到达 9.57%;2016年上半年累计投入研发用度4.89亿元，占发卖支出的9.26%。

据悉，到今朝为止，恒瑞医药于羟乙磺酸帕伯克利及胶囊研发工程上已经投入研发用度约1024万元。今朝海内暂无帕伯克利及胶囊获批，辉瑞于中国已经提交多项帕伯克利胶囊的入口临床实验申请，部门已经获准并正于开展临床实验。别的，海内已经有齐鲁制药、江苏奥赛康药业等十多家企业提交帕伯克利及胶囊的3.1类临床注册申请。

恒瑞医药的羟乙磺酸帕伯克利原料药及胶囊剂本次乐成获批临床，虽然离上市另有一段路，但该药于市场上的潜力可期可待，将来抗肿瘤化药的品牌格式会否因其转变，咱们将拭目以待。(米内网 陆绮媚)

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